产品详情
  • 产品名称:蛋白浓缩柱

  • 产品型号:BH-D85550
  • 产品**:派瑞曼
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简单介绍:
蛋白浓缩柱公司相关热销产品:人甘露糖结合蛋白/甘露糖结合凝集素(MBP/MBL)ELISA 试剂盒 鲑鱼降钙素(SCT)ELISA 试剂盒 人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)ELISA 试剂盒 大鼠胃肠癌标志物CA199ELISA 试剂盒
详情介绍:

产品简介:

产品名称

规格

检测方法

适用样本

保存温度

货号

蛋白浓缩柱

2-8℃

BH-D85550

自备仪器和试剂耗材:

仪器准备:

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备: 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备: 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法:
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态,从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴,变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷;所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验
注意事项:
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验,以优化实验条件,取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

胰岛素样生长因子1 48T/96T

小鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人胃抑素(GIP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人输血传播病毒/辛型肝炎病毒((TTV)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人血纤蛋白原(Fbg)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

血栓调节素(蛋白 48T/96T

大鼠转化生长因子β(TGF-β)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠可溶性瘦素受体(sLR)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠表皮生长因子(EGF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

8异前列腺素 48T/96T

蛋白浓缩柱荧光素标记钙结合蛋白S100A1抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-S-100A1/FITC

荧光素标记磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-phospho-SHC (Tyr317)/FITC

荧光素标记染色体结构维持蛋白质1抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-SMC1/FITC

荧光素标记生长抑素受体1(SSTR1)抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-SSTR1/FITC

荧光素标记转化生长因子β活化激酶1抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-TAK1/FITC

荧光素标记转移生长因子–β受体3抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-TGF- BetaR 3/FITC

荧光素标记硫氧还蛋白抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-Trx/FITC

荧光素标记肿瘤坏死因子-β抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-TNF- Beta/FITC

荧光素标记新型血管活性因子UCN抗体(小鼠、大鼠)IgG 规格:  0.2ml  Anti-UCN/FITC

荧光素标记血管内皮生长因子C型抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-VEGF-C/FITC

荧光素标记包含氧化还原酶的WW域抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-WWOX /FITC

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操作步骤:

A:组织中提取

1.收集 0.1g 组织,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂(依据实验选择),冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中,11000rpm 5min,吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B:细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞,3000rpm 5min(悬浮细胞直接离心,贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等),吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂(依据实验选择),冰上孵育 30min(每 10min 用移液枪 吹打一次),4°C 11000rpm 离心 5min,弃上清。

步骤 2:于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 涡旋一次),4°C 11000rpm 离心 5min,吸取上清于一新离心管中。

步骤 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中,用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4:使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5:于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,轻轻吹匀,并应用于下游研究。

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