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产品简介:
产品名称 |
规格 |
检测方法 |
适用样本 |
保存温度 |
货号 |
透析袋,截留分子量3.5KD;直径28mm;压平宽度44mm |
1卷,8M |
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2-8℃ |
BH-D85508 |
自备仪器和试剂耗材:
仪器准备:
1.离心机
2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备:
1.PBS 缓冲液
2.蛋白定量试剂盒
耗材准备:
1.离心管
2.吸头
3.一次性手套
使用方法:
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态,从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴,变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷;所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项:
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验,以优化实验条件,取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
兔乙酰胆碱(ACh)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
脂蛋白 a 48T/96T
激肽释放酶11 48T/96T
鸡核糖核酸(Irna)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人叶酸受体(FOLR)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人白介素35(IL-35)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
大鼠叉头蛋白P3(FOXP3)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
牛血清白蛋白残留检测(BSA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
性结合球蛋白 48T/96T
人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
β-整合素 48T/96T
透析袋,截留分子量3.5KD;直径28mm;压平宽度44mm水通道蛋白-5抗原 规格: 0.5mg AQP5(aquaporin Protein-5)
轴索过度生长抑制因子-A(抗原) 规格: 0.5mg Nogo-A
B特异性转录因子抗原 规格: 0.5mg BOb-1(B-cell oct-binding protein 1)
神经生长因子的一种(抗原) 规格: 0.5mg TrK A (h-NGFR) (p140- TrK A)
氨肽酶N抗原 规格: 0.5mg ANPEN/CD13(Aminopeptidase N)
c-erbB-2受体抗原 规格: 0.5mg HER2 receptor(erbB-2 isoform 2)
转录因子E2F-4抗原 规格: 0.5mg E2F4
衰老抑制基因抗原 规格: 0.2ml CSIG(cellular senescence inhibited gene)
Fas活化的丝/苏氨酸激酶抗原 规格: 0.5mg FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase)
G蛋白偶联受体54抗原 规格: 0.5mg KiSS-1R/GPR54/GPCR54(KiSS-1 receptor/G-Protein Coupled Receptor 54)
血红素氧合酶-1/热休克蛋白-32抗原 规格: 0.5mg HO-1/HSP32 (Hemeo xygenase 1)
假单胞 CFC 选择性培养基 250g/瓶 用 于 假 单 胞 选 择 性 分 离 , 每100ml 培养基中添加 1 支 21702 和21704现货促销
假单胞琼脂培养基 250g/瓶 用于铜绿假单胞绿脓素测定, 每 100ml 培养基中添加 1 支 21702特价供应
假单胞分离琼脂 250g/瓶 用于假单胞的检验现货促销
NAC 琼脂培养基 250g/瓶 用于铜绿假单胞的分离培养特价供应
洋葱假单胞琼脂基础(PC) 250g/瓶 用于洋葱假单胞的分离,每升培 养基中添加过滤除的 羟基噻吩 青霉溶液素(100mg)和多粘素 B 溶液(300,000units)现货促销
含 0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆琼脂(TSA-YE) 250g/瓶 用于李斯特氏纯化现货促销
含 0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆肉汤(TSB-YE) 250g/瓶 用于李斯特氏的培养特价供应
李氏增肉汤(LB1,LB2)基础 250g/瓶 用于李斯特氏增,每 225ml 培养 基中添加 1 支 21401 和 1 支 21402 组成 LB1,每 200ml 培养基中添加 1 支 21416 和 1 支 21417 组成 LB2特价供应
PALCAM 琼脂基础 250g/瓶 用 于 李 斯 特 氏 选 择 性 分 离 , 每100ml 培养基中添加 1 支 21403现货促销
操作步骤:
A:组织中提取
1.收集 0.1g 组织,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂(依据实验选择),冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。
2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中,11000rpm 5min,吸弃上清保留沉淀。
3.至步骤 2。
B:细胞中提取
1.收集约 10 8个细胞,3000rpm 5min(悬浮细胞直接离心,贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等),吸弃上清。
2.至步骤 1。
步骤 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂(依据实验选择),冰上孵育 30min(每 10min 用移液枪 吹打一次),4°C 11000rpm 离心 5min,弃上清。
步骤 2:于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 涡旋一次),4°C 11000rpm 离心 5min,吸取上清于一新离心管中。
步骤 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中,用移液枪轻轻吹匀。
步骤 4:使用 BCA 定量试剂盒定量。
步骤 5:于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,轻轻吹匀,并应用于下游研究。