产品名称：囊泡提取试剂盒-尿液

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

小鼠糖皮质受体β(GR-β)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人血小板碱性蛋白(PBP/CXCL7)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠降钙素受体(CTR)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人早老素2(PS-2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人克拉拉细胞蛋白(CC16) ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人白介素6(IL-6)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

脂蛋白磷脂酶A2 48T/96T

人c-sis ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠髓过氧化物酶(MPO)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人睾酮(T)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

囊泡提取试剂盒-尿液荧光素标记肿瘤血管内皮标志物8抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-TEM8/FITC

荧光素标记调节染色体组装激酶1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-TLK1/FITC

荧光素标记DNA拓普西异构酶ⅡA抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-TP II A/TOP2a/FITC

辣根过氧化物酶标记β-肌动蛋白（抗体） 规格：  0.2ml  Anti- Beta-Actin/HRP

荧光素标记01群稻叶型霍乱弧抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-V.cholera Ogawa/FITC

荧光素标记内脂素/内脏脂肪素（C端抗体）IgG 规格：  0.2ml  Anti-Visfatin-2(CT)/FITC

荧光素PE标记第八因子相关抗原抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-factor VIII/PE

荧光素标记核转录因子YY1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-YY1/FITC

辣根过氧化物酶标小鼠抗大鼠IgM 规格：  0.1ml   Mouse Anti-rat IgM/HRP

生物素化兔抗猪IgM 规格：  0.3ml Rabbit Anti-pig IgM/Biotin

荧光素标记羊抗人纤维蛋白原 规格：  0.3ml Goat Anti-human Fibrinogen/FITC

Nutrient Agar Tablets 营养琼脂片剂 现货促销 Oxoid 100片

 神经前体培养基 500 ml现货促销 NsM

 神经前体分化培养基 500 ml特价供应 NPCM

 动物星形胶质培养基 500 ml现货促销 AM-a

 巨噬培养基 500 ml特价供应 MaM

 黑色素培养基-2（不含TPA） 500 ml特价供应 MelM-2

 黑色素培养基 500 ml现货促销 MelM

 成纤维培养基-2（用于心肌成纤维） 500 ml现货促销 FM-2

 软骨培养基 500 ml特价供应 CM

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。