产品详情
  • 产品名称:Es Taq DNA Polymerase

  • 产品型号:BH-01S3761
  • 产品**:派瑞曼
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简单介绍:
Es Taq DNA Polymerase精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
详情介绍:

特点:

       1、优化设计的实验方案,1小时即可完成

       2、灵敏度高,操作便捷

       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂 

产品名称

Es Taq DNA Polymerase

规格

500U

货号

BH-01S3761

常见样本处理方法:

1、血清(浆)样品:直接检测。

2、细胞或组织样品的制备:培养细胞:先收集细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细胞数量

104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,

加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。


实验通用规则:

1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时,要使底物避光保存。

6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。

8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

试剂使用须知:

1)请参照相关法规、文献、MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性,再进行**操作。

2)通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,更加注意其他保管和管理。

3)万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物,不要或者旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。

4)购买后,请务必确认标签上的注意事项;做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制;在使用前再次确认标签上的注意事项,做好必要的**对策;对没有标明其危害特性、有害特性的,也要慎重地进行操作;必须带好防护用具,小心翼翼进行操作。

人苗条素受体(LR/Ob-R)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  叉头框蛋白O3(FOXO3)重组蛋白Recombinant Forkhead Box Protein O3 (FOXO3)

人总铁结合力(TIBC)ELISA试剂盒96T/48T试剂盒  肠碱性磷酸酶(ALPI)重组蛋白Recombinant Alkaline Phosphatase, Intestinal (ALPI)

小鼠可溶性白细胞分化抗原30配体(sCD30L)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  肠型脂肪酸结合蛋白(FABP2)重组蛋白Recombinant Fatty Acid Binding Protein 2, Intestinal (FABP2)

 鹅甲状腺素(T4)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  沉默调节蛋白2(SIRT2)重组蛋白Recombinant Sirtuin 2 (SIRT2)

大鼠血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  成纤维细胞生长因子23(FGF23)重组蛋白Recombinant Fibroblast Growth Factor 23 (FGF23)

β2糖蛋白1抗体IgM(β2-GP1 Ab IgM)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  成纤维细胞生长因子4(FGF4)重组蛋白Recombinant Fibroblast Growth Factor 4 (FGF4)

人抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  成纤维细胞生长因子5(FGF5)重组蛋白Recombinant Fibroblast Growth Factor 5 (FGF5)

人血管紧张素Ⅱ转化酶(ACEⅡ)ELISA试剂盒96T/48T试剂盒  成纤维细胞生长因子9(FGF9)重组蛋白Recombinant Fibroblast Growth Factor 9 (FGF9)

小鼠补体1抑制物抗体(C1INH)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  雌**受体β(ERβ)重组蛋白Recombinant Estrogen Receptor Beta (ERb)

大鼠磷酸化氨基末端蛋白激酶(P-JNK)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  促肾上皮质**释放**(CRH)重组蛋白Recombinant Corticotropin Releasing Hormone (CRH)

植物**脱落酸(ABA)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1(HPRT1)重组蛋白Recombinant Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase 1 (HPRT1)

Es Taq DNA Polymerase活化部分凝血活酶时间(APTT)比色法检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

纤维蛋白原凝结时间(FIB)Clauss法检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

酰胺水解活力(AMINOLYTIC)检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

纤维素分解活力(FIBRINOLYTIC)检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

血栓溶解活力(THROMBOLYTIC)体外检测试剂盒 进口/国产 规格:20次

人环磷酸腺苷(cAMP)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  Multi-tagged Protein Lysate/多标签蛋白裂解液20μg国产

人神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒96T/48T试剂盒  MuM-2B(眼脉络黑色素瘤)5×106cells/瓶×2

兔乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  MuM-2C(眼脉络黑色素瘤)5×106cells/瓶×2

小鼠内皮抑素(ES)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  MV3(黑色素瘤)5×106cells/瓶×2

大鼠B因子(BF)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  MX-1(乳腺癌)5×106cells/瓶×2

大鼠血管内皮生长因子受体1(VEGFR-1)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  myc Tag IP/Co-IP Kitmyc标签**沉淀试剂盒25次试剂盒

L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  Myc标签蛋白裂解液20 ug20μg、100μg

人甲状腺结合球蛋白(TBG)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  myc标签**亲和介质125ul国产

人酸性磷酸酶(ACP)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  NAMALWA(Burkitt's淋瘤)5×106cells/瓶×2

小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  NCI-H157(非小肺腺癌)5×106cells/瓶×2

兔子胶原酶I(Collagenase I)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒  NCI-H1299(非小肺癌)5×106cells/瓶×2

操作流程:

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不浓度的标准品50μL;

3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

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