产品名称：石蜡包埋组织蛋白提取试剂盒

产品简介：

自备仪器和试剂耗材：

仪器准备：

1.离心机

2.振荡器
3.匀浆机/匀浆器
4.涡旋混匀器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
试剂准备： 

1.PBS 缓冲液 

2.蛋白定量试剂盒
耗材准备： 

1.离心管

2.吸头
3.一次性手套

使用方法：
旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
蛋白酶抑制剂在 2-8℃时是固体状态，从冰箱取出后恢复至室温或 37℃短时间水浴，变成液体状态后离心至管底部再开盖。
实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。本公司产品仅用于科研实验。
注意事项：
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

大鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人髓系细胞触发受体-1(TREM-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

小鼠β干扰素(IFN-β/IFNB)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

大鼠水通道蛋白1(AQP-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

细胞色素 P450 3A4 48T/96T

胰岛素样生长因子结合蛋白-2 48T/96T

小鼠β细胞素(BTC)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人狼疮抗凝抗体(LAC/LA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人β羟丁酸(β-OHB)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

谷胱甘肽过氧化物酶 48T/96T

生长调节致癌基因 a 48T/96T

石蜡包埋组织蛋白提取试剂盒NK表面抑制性受体CD94抗体 规格：  0.2ml  Anti-CD94/KLRD1

DNA拓普西异构酶Ⅱ抗体 规格：  0.1ml   Anti-TOPO II Alpha

促甲状腺素受体抗体 规格：  0.1ml   Anti-TSHR

囊泡相关膜蛋白3抗体 规格：  0.2ml  Anti-VAMP-3

01群稻叶型霍乱弧抗体 规格：  0.2ml  Anti-V.cholera Ogawa

三聚氰胺抗体 规格：  0.2ml  anti-Melamine

荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化Ack1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Phospho-Ack1(Tyr326) /FITC

荧光素标记5-脂氧合酶抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-5-LOX/FITC

荧光素Cy3标记晚期糖基化终末产物特异性受体抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-AGER/RAGE/Cy3

荧光素标记重组膜粘连蛋白-5(人)抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-Annexin V/FITC

荧光素标记ADP核糖基化因子结合蛋白1抗体IgG 规格：  0.2ml  Anti-arfaptin 1/FITC

PhosphoMycin disodiuM salt 磷霉素钠 1g  瓶

IPTG 溶液 (50mg/ml) 5ml  支

DL-Malic acid disodium salt DL-苹果酸钠一水合物 25g  瓶

DeoxyribonueleaseⅠ DNase I(牛胰) (进口) 15ku  瓶

羊抗人纤维蛋白原 1mg  支

纤维素膜(NC)(0.22um) 15cm×20cm  张

Pyruvic Acid 丙酮酸钠(100mM) 100ml  瓶

Phytase 植酸酶 5g  瓶

Quercitrin 槲皮苷 522-12-3  20mg

Isoliquiritin 异甘草苷 5041-81-6  20mg

操作步骤：

A：组织中提取

1.收集 0.1g 组织，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上用组织研磨器或匀 浆管研磨。

2.将匀浆后样品转移至 1.5ml 离心管中，11000rpm 5min，吸弃上清保留沉淀。

3.至步骤 2。

B：细胞中提取

1.收集约 10 8个细胞，3000rpm 5min（悬浮细胞直接离心，贴壁细胞使用细胞刮刀或胰蛋白酶消化离心收集 均可。注意用预冷 PBS 清洗残留培养基和胰蛋白酶等），吸弃上清。

2.至步骤 1。

步骤 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及适量蛋白酶抑制剂（依据实验选择），冰上孵育 30min（每 10min 用移液枪 吹打一次），4°C 11000rpm 离心 5min，弃上清。

步骤 2：于上述步骤离心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 涡旋一次），4°C 11000rpm 离心 5min，吸取上清于一新离心管中。

步骤 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步骤离心管中，用移液枪轻轻吹匀。

步骤 4：使用 BCA 定量试剂盒定量。

步骤 5：于步骤 3 离心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，轻轻吹匀，并应用于下游研究。