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公司专业供应的抗体,抗体是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品,品质**,价格实惠,多种规格供应,售后完善。本公司产品仅用于科研实验。
产品名称 |
蛋白激酶B3 |
英文名称 |
Anti-AKT3 |
货号 |
BH-K016291 |
英文名称 Anti-AKT3
中文名称 蛋白激酶B3
别 名 AKT3 kinase; DKFZP434N0250; PKB Gamma; PKBG; PRKBG; Protein Kinase AKT3; Protein Kinase B Gamma; RAC gamma; RAC Gamma Serine/Threonine Protein Kinase; RACPK Gamma; Serine threonine protein kinase Akt 3; Serine Threonine Protein Kinase AKT3; STK 2; STK2; V akt murine thymoma viral oncogene homolog 3 protein kinase B gamma; VAKT Murine Thymoma Viral Oncogene Homolog 3; AKT3_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Horse, Rabbit, Sheep,
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 细胞生物 **学 信号转导 转录调节因子 激酶和磷酸酶
蛋白分子量 predicted molecular weight: 56kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human AKT3
产品应用 WB=1:200-600 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:100-500 IF=1:100-500
亚 型 IgG
抗体制备过程:
1.材料与试剂
a.提取的动物 Ig
b.弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂
c.青霉素和链霉素
d.实验动物 兔
e.其它材料及试剂
2、选择实验活体。
3、进行动物实验。
4、试取血样进行测试,查看效果。
5、如果成功,杀死实验活体,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。胎牛血清(无菌采制)
实验原理 :
(1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。
(2)活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
(3)结合细胞:不同类别的球蛋白,可结合不同种的细胞,参与应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动
球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺机体产生应答的性能。不同的球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
抗体的生活习性:
(1)结合特异性抗原:抗体与其他球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等疫作用。
(3)结合细胞:不同类别的球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动疫。疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生疫应答的性能。不同的疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
谷氨酸半胱氨酸连接酶催化亚基(GCLC)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforGlutamateCysteineLigase,Catalytic(GCLC) 规格:48T/96T 进口、国产
核连蛋白2(NUCB2)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforNucleobindin2(NUCB2) 规格:48T/96T 进口、国产
过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforPeroxisomeProliferatorActivatedReceptorDelta(PPARd) 规格:48T/96T 进口、国产
巨噬移动抑制因子(MIF)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforMacrophageMigrationInhibitoryFactor(MIF) 规格:48T/96T 进口、国产
组织蛋白酶D(CTSD)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforCathepsinD(CTSD) 规格:48T/96T 进口、国产
胰高血糖素(GC)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforGlucagon(GC) 规格:48T/96T 进口、国产
角蛋白7(KRT7)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforKeratin7(KRT7) 规格:48T/96T 进口、国产
球蛋白M(IgM)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforImmunoglobulinM(IgM) 规格:48T/96T 进口、国产
葡萄糖6磷酸异构酶(GPI)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforGlucose6PhosphateIsomerase(GPI) 规格:48T/96T 进口、国产
Toll样受体4(TLR4)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforTollLikeReceptor4(TLR4) 规格:48T/96T 进口、国产
雌受体α抗体(用于western blot)
肠出血性大肠杆埃希氏O157:H7抗体
脂肪酸结合蛋白12抗体
磷酸化成纤维生长因子受体3抗体
单跨膜蛋白FOXRED1抗体
FXYD离子转运调节因子7抗体
磷酸化Fas死亡结构域相关蛋白抗体
FAM153B蛋白抗体
形成素2抗体(成蛋白)
FIGNL1蛋白抗体
转录因子HNF-3α抗体
蛋白激酶B32',3'二脱氧尿苷(ddU)2,4'Difluorobenzophenone,96%5G通用试剂
潮B2,4Difluorobenzophenone,98%5G通用试剂
5'O(4,4'二甲氧基三基)N2异丁酰基2'脱氧鸟苷(DMTibu dG)2,6Difluorobenzophenone,≥98.0%5G通用试剂
N4甲酰基5'O(4,4'二甲氧基三基)2'脱氧胞甘(DMT Bz dC)3,4Difluorobenzophenone,98%5G通用试剂
N6甲酰基5'O(4,4'二甲氧基**基)2'脱氧腺苷(DMTdABz)Ethyl 4,4,4trifluorocrotonate,98.0%1G通用试剂
rU亚酰单体3,3'Difluorobenzophenone,99%1G通用试剂
BzrA亚酰单体4,4'Difluorobenzophenone, 99%25G通用试剂
iburG亚酰单体Ethyl 3amino4,4,4trifluorocrotonate...5G通用试剂
PF299804(EGFR抑制剂)Ethyl 4hydroxyphenylacetate,≥98.0%10G通用试剂
AcrC亚酰单体NBoctrans4fluoroLproline methyl ...250MG通用试剂
河豚**(含柠檬盐缓冲液)Methyl (±)1benzyloxycarbonyl4Boc...250MG通用试剂
河豚**纯粉Ethyl nipecotate,96.0%25G通用试剂
ACDC亚酰单体Ethylene glycol monosali,97.0%1G通用试剂
2,2'脱水5甲基尿苷Ethyl benzothiazole2carboxylate,97.0%5G通用试剂
7DEAZA7碘2'脱氧鸟苷Progesterone, ≥99%5G通用试剂
荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。