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  • 产品名称:磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体

  • 产品型号:BH-K016185
  • 产品**:派瑞曼
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简单介绍:
磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体具有高度的特异性,组织化学正是利用了这一原理。先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来,以此作为抗原或半抗原,通过动物后获得特异性的抗体,再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。
详情介绍:

公司专业供应的抗体,抗体是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品,品质**,价格实惠,多种规格供应,售后完善。本公司产品仅用于科研实验

产品名称

磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体

英文名称

Anti-phosphoCSF1R(Tyr699)

货号

BH-K016185

 

英文名称  Anti-phosphoCSF1R(Tyr699)

中文名称  磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体

别    名  C FMS; CD 115; CD115; CD115 antigen; CFMS; Colony stimulating factor 1 receptor; Colony stimulating factor I receptor; CSF 1 R; CSF 1R; CSF1 R ; CSF1R ; CSFR; FIM 2 ; FIM2; CSF1R_HUMAN

浓    度  1mg/1ml

规 格  0.1ml/100μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse, Rat, Dog

产品类型  一抗  磷酸化抗体

研究领域  细胞生物 细胞膜受体

蛋白分子量  predicted molecular weight: 107kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human CSF1R around the phosphorylation site of tyrosine 699

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

亚    型  IgG

抗体制备过程:

1.材料与试剂

  a.提取的动物 Ig

  b.弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂

  c.青霉素和链霉素

  d.实验动物 兔

  e.其它材料及试剂

2、选择实验活体。

3、进行动物实验。

4、试取血样进行测试,查看效果。

5、如果成功,杀死实验活体,采集全部血清。

6、纯化出抗体。

7、鉴定抗体。胎牛血清(无菌采制)

实验原理 :

(1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。 

(2)活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。 

(3)结合细胞:不同类别的球蛋白,可结合不同种的细胞,参与应答。 

(4)可通过胎盘及粘膜:球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动

球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。 

(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺机体产生应答的性能。不同的球蛋白分子,各具有不同的抗原性。 

(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。


抗体的生活习性:

(1)结合特异性抗原:抗体与其他球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等疫作用。

(3)结合细胞:不同类别的球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜:球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动疫。疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生疫应答的性能。不同的疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。

基质金属蛋白酶13(MMP13)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforMatrixMetalloproteinase13(MMP13)  规格:48T/96T  进口、国产

白介素5受体α(IL5Rα)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforInterleukin5ReceptorAlpha(IL5Ra)  规格:48T/96T  进口、国产

苯乙肼裂解酶(NRD1)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforNardilysin(NRD1)  规格:48T/96T  进口、国产

B-激活抗原B7-2(LAB7-2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforB-LymphocyteActivationAntigenB7-2(LAB7-2)  规格:48T/96T  进口、国产

脑源性神经营养因子(BDNF)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforBrainDerivedNeurotrophicFactor(BDNF)  规格:48T/96T  进口、国产

氨基己糖苷酶Aα(HEXα)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforHexosaminidaseAAlpha(HEXa)  规格:48T/96T  进口、国产

神经突蛋白1(NRN1)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforNeuritin1(NRN1)  规格:48T/96T  进口、国产

白介素22受体(IL2R)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforInterleukin22Receptor(IL22R)  规格:48T/96T  进口、国产

双调蛋白(AREG)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforAmphiregulin(AREG)  规格:48T/96T  进口、国产

β-血小板球蛋白(βTG)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforBeta-Thromboglobulin(bTG)  规格:48T/96T  进口、国产

转录因子HES4抗体

组蛋白H2AZ抗体

钾/钠超极化激活环核苷酸门控通道蛋白2抗体

类状瘤病毒16/18 E6抗体

肝生长因子激活物抑制剂抗体

类状瘤病毒18 E6抗体

组氨酸富含脯氨酸糖蛋白抗体

球蛋白重链可变区抗体

三磷酸肌苷焦磷酸酶抗体

肌苷单磷酸脱氢酶1抗体

干扰素α受体2抗体

磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体GDPNa2;5’二鸟苷二2(Trifluoromethyl)benzyl bromide,≥98.01G通用试剂

SU11274α,α'Dichloromxylene , ≥97.0%5G通用试剂

尿苷;尿嘧啶核苷4Nitrobenzyl bromide ,>99.0%5G通用试剂

尿嘧啶核苷,尿苷(标准品)4Nitrobenzyl chloride ,>98.0%25G通用试剂

UTP;5‘三尿苷三Benzyl bromide,≥99%100G通用试剂

E64d,蛋白酶抑制剂,阿洛司他丁Benzyl chloride,>99.5%5ML通用试剂

2’脱氧胞苷5‘二盐2Fluorobenzyl Chloride, ≥98.0%25G通用试剂

dAMP;2’脱氧腺苷5‘单Cetirizine dihydrochloride1G通用试剂

黄素腺嘌呤二核苷二盐(±)Dropropizine5G通用试剂

GTP;鸟苷5‘三盐Clofibrate1G通用试剂

肌苷5’二盐1Phenylpip,≥97.0 %25G通用试剂

尿苷5’二盐(UDP)1Ethylpip,≥98.0 %25G通用试剂

5’尿苷二(UMP)2Methylpip,≥98.0 %25G通用试剂

dAMPNa2;脱氧腺苷二2Ethyl3,5(6)dimethylpyrazine5G通用试剂

ATP.Na2; 腺苷5’三二盐水合物2,3Diethyl5methylpyrazine,≥99.0%5G通用试剂

荧光技术的实验步骤:

一、准备好试剂与仪器:

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

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