产品名称：磷酸化N-钙粘附分子抗体

公司专业供应的抗体，抗体是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品，品质**，价格实惠，多种规格供应，售后完善。本公司产品仅用于科研实验。

英文名称  Anti-phospho-CDH2(Tyr820)

中文名称  磷酸化N-钙粘附分子抗体

别    名  p-CDH2 (Tyr820); CDH2 (phospho-Tyr820); CDH2 (phospho-T820); Cadherin 2; Cadherin 2 N cadherin neuronal; Cadherin 2 type 1; Cadherin 2 type 1 N cadherin neuronal; cadherin 2 type 1 N-cadherin neuronal; Cadherin2; Calcium dependent adhesion protein neuronal; CD325; CD325 antigen; CDH2; CDHN; CDw325; CDw325 antigen; N cadherin 1; NCAD; Neural Cadherin; Neural Cadherin; CADH2_HUMAN.

浓    度  1mg/1ml

规 格  0.1ml/100μg

抗体来源  Rabbit

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep

产品类型  一抗  磷酸化抗体

研究领域  肿瘤 **学 细胞粘附分子

蛋白分子量  predicted molecular weight: 82kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human CDH2 around the phosphorylation site of Tyr820 [PQ(p-Y)PV]

产品应用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

亚    型  IgG

抗体制备过程：

1.材料与试剂

  a．提取的动物 Ig

  b．弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂

  c．青霉素和链霉素

  d．实验动物 兔

  e．其它材料及试剂

2、选择实验活体。

3、进行动物实验。

4、试取血样进行测试，查看效果。

5、如果成功，杀死实验活体，采集全部血清。

6、纯化出抗体。

7、鉴定抗体。胎牛血清（无菌采制）

实验原理 :

（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。 

（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。 

（3）结合细胞：不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，参与应答。 

（4）可通过胎盘及粘膜：球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动

球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生应答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

抗体的生活习性：

(1)结合特异性抗原：抗体与其他球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动疫。疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生疫应答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

胃泌素(GT)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforGastrin(GT)  规格：48T/96T  进口、国产

桥粒联结蛋白(AHNAK)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforDesmoyokin(AHNAK)  规格：48T/96T  进口、国产

防御素β127(DEFβ127)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforDefensinBeta127(DEFb127)  规格：48T/96T  进口、国产

Necdin蛋白(NDN)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforNecdin(NDN)  规格：48T/96T  进口、国产

嗅素4(OLFM4)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforOlfactomedin4(OLFM4)  规格：48T/96T  进口、国产

角蛋白18(KRT18)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforKeratin18(KRT18)  规格：48T/96T  进口、国产

吻素1(KISS1)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforKisspeptin1(KISS1)  规格：48T/96T  进口、国产

粒趋化蛋白2(GCP2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforGranulocyteChemotacticProtein2(GCP2)  规格：48T/96T  进口、国产

Neurensin2蛋白(NRSN2)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforNeurensin2(NRSN2)  规格：48T/96T  进口、国产

克拉拉蛋白16(CC16)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforClaraCellProtein16(CC16)  规格：48T/96T  进口、国产

PGBD3蛋白抗体

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抑癌蛋白DLP1抗体

磷酸化p21激活激酶4抗体

磷酸化N-钙粘附分子抗体糖精标准溶液（1.00mg/mL,基体：纯水）2Morpholinoethylamine,99%25G通用试剂

桃醛（标准品）Naminopropylmorpholine,99%25ML通用试剂

甲基壬基甲（标准品）4Acetylmorpholine,99%25G通用试剂

2′脱氧胞苷 盐盐8Aminoquinoline,98%1G通用试剂

氢二铵1,10Phenanthroline Monohydrate,≥99.5%1G通用试剂

Amberlite?IRA402 强碱型阴离子交换树脂(氯型)NEthylmorpholine,≥97.0%100ML通用试剂

Amberlite XAD1180N 非离子型多孔树脂(粒径0.350  0.600 mm)NMethyl morpholine,≥99.5%100ML通用试剂

嘧菌酯（标准品）Methyl 4hydroxybenzoate sodium salt,99%25G通用试剂

双甲脒标准溶液（10μg/ml,u=4%）Sodium 2,3dimercapto1propanesulfona...250MG通用试剂

双甲脒标准溶液（100μg/ml,u=2%）Cefotaxime sodium salt,≥99.5%50MG通用试剂

氨标准溶液（1000μg/ml,溶剂:水）Cefuroxime sodium salt1G通用试剂

酰嘧磺隆（标准品）Sodium glycodeoxycholate,≥97%250MG通用试剂

莠灭净（标准品）Sodium chlorodifluoroacetate,96%5G通用试剂

草毒死（标准品）1Naphthaleneacetic Acid Sodium Salt,99%25G通用试剂

Amberlite® IRP69阳离子交换树脂5,5Diphenylhydantoin sodium salt,≥99%25G通用试剂

荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。