公司专业供应的抗体，抗体是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品，品质**，价格实惠，多种规格供应，售后完善。本公司产品仅用于科研实验。

英文名称  Anti-KLK6

中文名称  激肽释放酶6抗体

别    名  Bssp; hK 6; hK6; Kallikrein 6 precursor; Kallikrein related peptidase 6; Kallikrein-6; Kallikrein6; Kallikrein 6; Kallikrein-6; KLK 6; KLK6; KLK-6; Klk 7; Klk7; Klk-7; KLK 9; KLK9; KLK-9; Klk6; KLK6_HUMAN; Klk7; KLK9; mGK 1; mGK1; Neurosin; Protease M; Protease serine 18; Protease serine 9; PRSS 18; PRSS 9; PRSS18; PRSS9; Serine protease 18; Serine protease 9; SP 59; SP59; Tissue kallikrein; TK; Zyme; KLK6_HUMAN; Neurosin.

浓    度  1mg/1ml

规  格  1mg/1ml    

抗体来源  Rabbit  

克隆类型  polyclonal

交叉反应  Human, Mouse, Rat

产品类型  一抗

研究领域  肿瘤 细胞生物 **学 信号转导 细胞粘附分子 线粒体 

蛋白分子量 predicted molecular weight: 27kDa

性    状  Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human KLK6

亚    型  IgG 

抗体制备过程：

1.材料与试剂

  a．提取的动物 Ig

  b．弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂

  c．青霉素和链霉素

  d．实验动物 兔

  e．其它材料及试剂

2、选择实验活体。

3、进行动物实验。

4、试取血样进行测试，查看效果。

5、如果成功，杀死实验活体，采集全部血清。

6、纯化出抗体。

7、鉴定抗体。胎牛血清（无菌采制）

实验原理 :

（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。 

（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。 

（3）结合细胞：不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，参与应答。 

（4）可通过胎盘及粘膜：球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动

球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生应答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

(1)结合特异性抗原：抗体与其他球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。

(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等疫作用。

(3)结合细胞：不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与疫应答。

(4)可通过胎盘及粘膜：球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动疫。疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生疫应答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

4-Hydroxybenzhydrazide, 98% 4-羟基苯甲酰肼5g瓶

溶酶(100mg/ml)3ml瓶

D-(+)-Xylose D-(+)-木糖58-86-620mg

Nacl-Peptone Buffer(pH7.0) PH7.0化钠-蛋白胨缓冲液250g瓶

Pemetrexed 培美曲塞酸137281-23-3100mg

酚：仿：异戊醇＝25：24：1 pH<5.0500ml瓶

Wedelolactone 蟛蜞菊内酯524-12-920mg

活性氧检测试剂盒100T盒

Isoliensinine 异莲心碱6817-41-020mg

Oxyteracycline HCL 土霉素盐酸盐10g瓶

羊抗人白蛋白（血清）0.5ml支

超滤离心管 4ml-30KD4ml个

4×SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(PH=6.8)500ml瓶

激肽释放酶6抗体葡萄糖铵培养基/Ammonium Dextrose Medium志贺氏的葡萄糖铵试验250克国产/进口

AsPC-1(人胰腺)5×106cells/瓶×2

大鼠脑动脉血管平滑肌完全培养基100mL

脱羧酶对照试验培养基/Decarboxylase Control Medium脱羧酶试验阴性对照（无氨基酸）5克国产/进口

麦角甾苷规格：20mg/支；98%

小鼠小肠平滑肌完全培养基100mL

L-O2(人正常肝)5×106cells/瓶×2

大鼠胰岛素英文名称：INS-1

马尿酸钠培养基/Sodium Hipprate Medium弯曲杆的马尿酸钠水解试验100克国产/进口

MEF, 小鼠胚胎成纤维gersion

293E(人胚肾（EBNA1基因修饰）)5×106cells/瓶×2

荧光技术的实验步骤：

一、准备好试剂与仪器：

磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。

二、实验步骤

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。

2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。

4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。

5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。