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公司专业供应的抗体，抗体是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品，品质**，价格实惠，多种规格供应，售后完善。本公司产品仅用于科研实验。
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产品名称 |
G蛋白偶联受体35抗体 |
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英文名称 |
Anti-GPR35 |
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货号 |
BH-K013625 |
英文名称 G蛋白偶联受体35抗体
中文名称 G蛋白偶联受体35抗体
别 名 G protein coupled receptor 35; GPR 35; GPCR 35; GPR35; KYNA receptor; Kynurenic acid receptor; Probable G protein coupled receptor 35; Probable G protein coupled receptor GPR35.
浓 度 1mg/1ml
规 格 1mg/1ml
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 神经生物学 信号转导 G蛋白偶联受体 G蛋白信号
蛋白分子量 predicted molecular weight: 34kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human GPR35
亚 型 IgG
抗体制备过程：
1.材料与试剂
a．提取的动物 Ig
b．弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂
c．青霉素和链霉素
d．实验动物 兔
e．其它材料及试剂
2、选择实验活体。
3、进行动物实验。
4、试取血样进行测试，查看效果。
5、如果成功，杀死实验活体，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。胎牛血清（无菌采制）
实验原理 :
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。
（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
（3）结合细胞：不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，参与应答。
（4）可通过胎盘及粘膜：球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动
球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。
（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生应答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。
抗体的生活习性：
(1)结合特异性抗原：抗体与其他球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动疫。疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生疫应答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。
CIB1 钙整合素结合蛋白1抗体 0.1ml
Cullin 4A Cullin 4a蛋白抗体 0.1ml
Periostin 成骨细胞特异性因子2抗体 0.2ml
OS9 OS-9蛋白抗体 0.2ml
AATF 拮抗凋亡转录因子抗体 0.2ml
Phospho-Ack1(Tyr326) 磷酸化Ack1抗体 0.1ml
ABHD5 自水解酶结构域5蛋白抗体 0.2ml
LANCL2 G蛋白偶联受体69B 0.2ml
DRD2 多巴胺受体D2抗体 0.1ml
eIF3F 真核翻译起始因子3F抗体 0.1ml
KCNK TWIK相关酸敏感钾离子通道蛋白9抗体 0.2ml
APH1a 早老素γ分泌酶抗体 0.2ml
RSRC2 食道癌抑制生长蛋白抗体 0.2ml
G蛋白偶联受体35抗体活性氧铝分子式：101.96分子量： Al2O3英文名称：Activated aluminaCAS号：1302-74-5
水溶性四氮唑分子式：分子量：英文名称：水溶性四氮唑CAS号：
2-正丙呋喃分子式：110.15分子量： C7H10O英文名称：2- positive groupCAS号：4229-91-8
普鲁士蓝英文名称：BlueCAS号：14038-43-8分子式：859.23分子量： C18Fe7N18； Fe4[Fe(CN)6]
4-硝甲吡分子式：214.22分子量： C12H10N2O2英文名称：4- nitrobenzeneCAS号：1083-48-3
尾草英文名称：Rat tail oxalic acidCAS号：639426分子式：332.43392分子量：C20H28O4
血卟啉分子式：598.69分子量： C34H38N4O6英文名称：Blood porphyrinCAS号：14459-29-1
三(六氟乙酰丙酮)合铁分子式：677分子量： C15H3F18FeO6英文名称：Three (six f)CAS号：17786-67-3
3,4-二碘分子式：232.06分子量： C8H9I英文名称：3,4- two methyl iodophenylCAS号：31599-61-8
4-甲酰-1-十六烷氯吡鎓分子式：383.02分子量： C22H39ClN2O英文名称：4- carbamoyl -1- sixteen alkyl pyridinium chlorideCAS号：377085-58-0
荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。