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  • 产品名称：SCC-4人头颈部鳞状细胞癌细胞

  • 产品型号：P-X9210
  • 产品**：派瑞曼
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简单介绍：
SCC-4人头颈部鳞状细胞癌细胞公司正在出售的产品：ZR-75-1+luc乳腺癌细胞荧光素酶标记 抑癌蛋白DLP1抗体 CYBB ELISA Kit 牛细胞色素定量elisa kit 血管紧张素转换酶ACE1抗体 NCI-H64 [H64]小细胞肺癌
详情介绍：

细胞接收后的处理：

1）收到细胞后，75%酒精瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3）贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议T25培养瓶1：2传代。

SCC-4人头颈部鳞状细胞癌细胞

英文简称

规格

货号

SCC-4

1×106

P-X9210

产品详情：

种属来源；人

组织来源；舌

性别年龄；

生长特性；贴壁生长

细胞形态；上皮细胞样

细胞规格；1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件；DMEM:F12 +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件；90% FBS + 10% DMSO

传代方法；1:3传代, 2-3天传1代

干冰运输及复苏好存活细胞

（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。


一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备DMEM培养基；胎牛血清，10%；双抗，1%。
2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
二．细胞处理：

1）冻存细胞的复苏：：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜

。天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。对于贴壁细胞传代可以参考以下方法：
1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培养箱中消化1-2分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。 
3、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3）细胞冻存:收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。下面T25瓶为例：
1、细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中，可使用血球计数板计数，来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml.
2、1000rpm离心3-5min，去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ，按每1ml冻存液含1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。
3、将要冻存的细胞置于程序降温盒中，-80度冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。

实验原理：

公司正在出售的产品：

磷酸甘油酸脱氢酶抗体

小量腺病毒树脂法纯化试剂盒

PHGDH

小鼠酸性成纤维细胞生长因子(aFGF/FGF-1)elisa检测试剂盒

卷曲螺旋结构域蛋白28B抗体

大鼠癌胚抗原(CEA)elisa分析检测试剂盒

CCDC28B

人TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)elisa检测试剂盒

大鼠脯氨酸羟化酶(PHD)elisa检测试剂盒

细胞氧化酶活性荧光定量检测试剂盒

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清道夫受体STAB2抗体 Stabilin 2

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染色质修饰蛋白4B(4C)抗体 CHMP4B+CHMP4C

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HAVCR2（CD366）抗体 HAVCR2/TIM-3

钙激活钾通道蛋白β4抗体 KCNMB4

IP3KC蛋白抗体 IP3KC

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孕受体膜相关元件抗体 PGRMC

细胞色素P450 1A1单克隆抗体 CYP1A1

着丝粒蛋白C1抗体 CENPC1

TRMT1蛋白抗体 TRMT1

副肿瘤性神经元抗原/副肿瘤抗原Ma2抗体 MA2

ZC3H14蛋白抗体 ZC3H14

APC标记小鼠CD45单克隆抗体 mouse CD45/APC

Alexa Fluor 647标记小鼠CD107a单克隆抗体 mouse  CD107a/AF647

SCC-4人头颈部鳞状细胞癌细胞卷曲螺旋结构域蛋白30抗体 CCDC30

老年痴呆相关类钙粘蛋白CS1抗体 CLSTN1

JC-10线粒体膜电位检测试剂盒100T

小鼠骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)elisa检测试剂盒

载玻片细胞IGF 蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒

实验步骤：

1 将目的基因构建到合适的慢病毒载体上，利用293T细胞进行慢病毒包装，获得含目的基因的慢病毒；
2 转染前24 h进行细胞铺板，转染时细胞密度控制在80%左右；
3 天加入适量病毒悬液感染细胞，并置于37 ℃，5% CO2培养箱中孵育；
4 24 h后用新鲜培养基替换含有病毒的培养基，并继续培养；
5 在转染3-4天后开始加药筛选培养，直至显微镜下观察荧光细胞比例为100%，获得稳转细胞系。


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