产品名称：小鼠丝氨酸蛋白酶1(PRSS1)ELISA试剂盒

我司主营产品之一，产品皆严格按照相关标准进行生产，并经过了严格地反复地检测，我们以严谨的态度保证产品的质量，从而保证您的实验顺利进行。产品供货周期短，供货及时，且我司还提供完整的售前和售后服务。本公司产品仅用于科研。

试剂配制:

1、酶联板assay plate ：一块96孔或者48孔。
2、标准品standard：2瓶冻干品。
3、样品稀释液sample diluent：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液biotin-antibody diluent：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 hrp-avidin diluent：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体biotin-antibody：1×120μl/瓶1：100
7、辣根过氧化物酶标记亲和素hrp-avidin：1×120μl/瓶1：100
8、底物溶液tmb e：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液wash buffer：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液stop solution：1×10ml/瓶2n h2so4。

试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

注意事项：

1. 试剂盒应在有效期内使用，请不要使用过期的试剂。
2. 试剂盒未使用时应保存在 2-8℃冰箱，已复溶但未用完的标准品，请丢弃。
3. 试剂盒使用前请在室温恢复 30 min，且充分混匀试剂盒里的各种成份及制备的样品。
4. 在试验中标准品和样本建议作复孔检测，且加入试剂的顺序应保持一致。
5. 为避免交叉污染，请在试验中使用 1 次性试管，枪头，封板膜及洁净塑料容器。
6. 浓缩生物素化抗体和浓缩酶结合物的体积较少，在运输过程中微量液体会沾到管壁及瓶盖上，使用前请离心处理（5-10 S 即可），使管壁上的液体集中在管底部，取用时，请用移液器小心吹打几次。
7. 除了试剂盒中的浓缩洗涤液和终止液可以通用外，请不要使用其他来源试剂盒内含的试剂代替本试剂盒中的某单个组分。
8. 为保证结果准确，每次检测均需做标准曲线。
(-)-薄荷酮 英文名称 GC法含量测定  规格:  20mg/支进口/国产

塞曲司特 英文名称 HPLC法含量测定  规格:  20mg/支进口/国产

硝呋太尔杂质B 英文名称 检查用  规格:  20mg/支进口/国产

麦敌 标准品  CAS号：2303-16-4 100MG 英文名称   规格:  20mg/支进口/国产 含量：

鸢尾苷 英文名称 射干苷  规格:  20mg/支进口/国产 含量： Tectoridin

  烯酰吗啉 标准品  CAS号：110488-70-5 100mg 英文名称   规格:  20mg/支进口/国产 含量：

升麻素 英文名称 对照品  规格:  20mg/支进口/国产 含量： 含量测定

泛酸钙 英文名称 对照品  规格:  20mg/支进口/国产 含量： HPLC含量测定

原花青素 英文名称 Proanthocyanidins  规格:  20mg/支进口/国产 含量： UV≥95%

升麻素 英文名称 Cimifugin  规格:  20mg/支进口/国产 含量： ≥98%

安格洛苷C 英文名称 Angoroside C  规格:  20mg/支进口/国产 含量： ≥98%  NPVF 基因全长ORF克隆

 NPVF 基因全长ORF克隆

 Angiopoietin-like4 / ANGPTL4 转录变体1 基因全长ORF克隆

Immunoprecipitation/ IP Kit - Anti-Angiopoietin-2 / ANG2 Immunomagnetic Beads IP    5 mL

大鼠 GM-CSF / CSF2 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 CDK10 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

 IL1F1 / IL1α 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签

 NPM3 基因全长ORF克隆

 TMPRSS13 基因全长ORF克隆

食蟹猴 CXCL12 / SDF1b 基因全长ORF克隆

小鼠 RAC1 / MIG5 基因全长ORF克隆

 PEX19 基因全长ORF克隆

小鼠丝氨酸蛋白酶1(PRSS1)ELISA试剂盒卫矛醇半固体琼脂 进口、国产 10克 Dulcitol Semisolid Agar 细卫矛醇发酵试验

大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA试剂盒 英文名称：Rat anti-double stranded DNA,dsDNA ELISA Kit规格:96T/48T小鼠球蛋白G(IgG)ELISA Kit，48T/96T

琼脂 进口、国产 250克 .4 Agar Base 霍乱弧选择性分离培养

大鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA试剂盒英文名称：Rat orphanin FQ/ciceptin,OFQ/N ELISA Kit 规格:96T/48T猪基质金属蛋白酶9(MMP-9)ELISA Kit，48T/96T

我妻氏血琼脂培养基基础 进口、国产 250克 Wagstsuma Agar Base 用于副溶血性弧的溶血试验

大鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA试剂盒英文名称：Rat Caspase 3,Casp-3 ELISA Kit规格:96T/48T兔肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA Kit，48T/96T

60%/L氯化钠蛋白胨肉汤 进口、国产 250克 L Nac1 Peptone Water 副溶血性弧的前增培养

大鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)ELISA试剂盒英文名称：Rat glutamic acid decarboxylase autoantibody,GAD-Ab ELISA Kit规格:96T/48T小鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA Kit，48T/96T

42℃生长培养基 进口、国产 250克 42℃ Growth Medium 副溶血弧42℃生长试验

大鼠白介素27(IL-27)ELISA试剂盒英文名称：Rat Interleukin 27,IL-27 ELISA Kit规格:96T/48T小鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA Kit，48T/96T  

水解酪蛋白琼脂 进口、国产 250克 Casein Agar Medium 用于鉴别蜡样芽孢杆分解酪蛋白试验

大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA试剂盒英文名称：Rat Prostatic Acid Phosphatase,PAP ELISA Kit规格:96T/48T兔心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA Kit，48T/96T

操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。